Abbottek gobernu federalari 150 milioi antigeno proba azkar entregatu eta gutxira, COVID-19 pandemiari erantzunez zabaltzeko, Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroetako (CDC) ikertzaileek ikerketa bat argitaratu zuten, txarteletan oinarritutako diagnostikoak egin daitezkeela adieraziz. ez izan infekziosoak Sintomarik gabeko kasuen bi heren gutxi gorabehera.
Azterketa Tucson City inguruko Pima konderriko (Arizona) tokiko osasun funtzionarioekin egin zen.Ikerketak 3.400 heldu eta nerabe baino gehiagoren pareko laginak bildu zituen.Swab bat Abbotten BinaxNOW probaren bidez probatu zen, eta bestea PCRn oinarritutako proba molekular baten bidez prozesatu zen.
Positiboa eman zutenen artean, ikertzaileek aurkitu zuten antigenoaren probak COVID-19 infekzioak behar bezala detektatu zituela sintomarik jakinarazi ez zutenen % 35,8an, eta lehen bi asteetan ondoezik sentitu zirela esan zutenen % 64,2an.
Hala ere, koronavirus proba mota desberdinak ezin dira berdin diseinatu hainbat ingurune eta baldintzatan, eta alda daitezke pantailatutako objektuen eta erabilera-denboraren arabera.Abbott-ek (Abbott) ohar batean adierazi zuenez, bere probek hobeak izan ziren infekzio- eta gaixotasun-transmisioko potentzial handiena zuten pertsonak aurkitzeko (edo birus hazigarriak dituzten laginak).
Konpainiak adierazi duenez, "BinaxNOW oso ona da populazio infekziosoak detektatzeko", eta horrek parte hartzaile positiboak adierazten ditu.Probak birusa landu dezaketen baina sintomarik gabeko pertsonen % 78,6 eta sintomak dituzten pertsonen % 92,6 identifikatu zituen.
Saio immunologikoaren proba kreditu-txartel baten tamainako paperezko liburuxka batean dago guztiz sartuta kotoizko zapi batekin eta erreaktibo botilako tantekin nahastuta.Koloretako lerro batzuk agertu ziren emaitza positiboak, negatiboak edo baliogabeak emateko.
CDC azterketak BinaxNOW proba ere zehatzagoa dela aurkitu du.Azken 7 egunetan gaixotasunaren seinaleak jakinarazi zituzten parte-hartzaile sintomatikoen artean, % 71,1eko sentsibilitatea izan zen, hau da, FDAk onartutako probaren erabilera baimenduetako bat.Aldi berean, Abbotten beraren datu klinikoek erakutsi zuten paziente talde beraren sentsibilitatea %84,6koa zela.
Konpainiak esan zuen: "Berdin garrantzitsua, datu hauek erakusten dute pazienteak sintomarik ez badu eta emaitza negatiboa bada, BinaxNOW-ek erantzun zuzena emango duela denboraren % 96,9", enpresak probaren espezifikotasun neurketari egiten dio erreferentzia.
AEBetako Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroak (CDC) ebaluazioarekin bat egin zuen, eta esan zuen antigenoaren proba azkarrak emaitza faltsu-positibo tasa txikiagoa duela (nahiz eta mugak dauden laborategiko PCR probekin alderatuta), erabiltzeko erraztasuna eta azkarra dela eta. prozesatzeko Denbora eta kostu baxua baheketa tresna garrantzitsua dira oraindik.Ekoizpena eta funtzionamendua.
Ikertzaileek esan zuten: "15 eta 30 minuturen buruan probaren emaitza positiboa ezagutzen duten pertsonak azkarrago egon daitezke berrogeialdian eta kontaktuen jarraipena lehenago has dezakete eta probaren emaitza egun batzuk geroago itzultzea baino eraginkorragoa da"."Antigenoaren proba eraginkorragoa da".Erantzuteko denbora azkarrak hedapena mugatzen lagun dezake, kutsatutako pertsonak azkarrago koarentenan jarri behar diren identifikatuz, batez ere serieko proba-estrategia baten barruan erabiltzen denean".
Abbott-ek joan den hilabetean esan zuen BinaxNOW probak zuzenean eskaintzen hasteko asmoa duela osasun-hornitzaileek etxean eta tokian tokian erabiltzeko erosketa komertzialetarako, eta martxoaren amaierarako beste 30 milioi BinaxNOW proba emateko asmoa duela eta beste 90 milioi At the ekainaren amaieran.
Argitalpenaren ordua: 2021-02-25