Emaitzak positiboak dira antigeno-testen garatzaileentzat, txertoa martxan jarri ostean eskaria jaitsi egin baita.
Osasun Institutu Nazionalak (NIS) finantzatutako ikerketa txiki batek aurkitu du Covid-19 alboko fluxuaren proba (LFT) polimerasaren kate-erreakzioa (PCR) proba bezain eraginkorra dela SARS-CoV-2 infekzioa detektatzeko.Hiru egunean behin egiten da Emanaldi bat.
PCR probak Covid-19 infekzioa diagnostikatzeko urrezko estandartzat hartzen dira, baina baheketa tresna gisa hedatuta dauden erabilera mugatua da laborategian prozesatu behar direlako eta emaitzak gaixoetara iristeko hainbat egun behar izan ditzaketelako.
Aitzitik, LFTk 15 minutu eskasean eman ditzake emaitzak, eta erabiltzaileek ez dute etxetik atera beharrik ere.
NIH Diagnostic Rapid Acceleration Programari lotutako ikertzaileek Covid-19rekin kutsatutako 43 pertsonen emaitzak jakinarazi zituzten.Parte hartzaileak Illinoisko Unibertsitateko Urbana-Champaign (UIUC) SHIELD Illinois Covid-19 emanaldia programakoak ziren.Beraiek positibo eman zuten edo positibo eman zuten pertsonekin harreman estuan egon ziren.
Parte hartzaileak birusaren eraginpean egon eta egun gutxiren buruan onartu zituzten, eta probaren emaitzak negatiboak izan ziren matrikulatu baino 7 egunetan.
Guztiek listu-laginak eta sudur-kospilen bi mota eman zituzten 14 egunez jarraian, eta ondoren PCR, LFT eta birus bizien kulturaren bidez prozesatu zituzten.
Birusaren kultura oso lan eta kostu handiko prozesu bat da, Covid-19 ohiko probetan erabiltzen ez dena, baina laginaren birusaren izaera oso zehazten laguntzen du.Horrek Covid-19 kutsaduraren hasiera eta iraupena kalkulatzen lagun diezaieke ikerlariei.
Christopher Brooke, UIUCeko Biologia Molekular eta Zelularreko irakasleak, esan zuen: "Proba gehienek birusarekin lotutako material genetikoa detektatzen dute, baina horrek ez du esan nahi birus bizirik dagoenik.Birus bizi eta infekziosorik dagoen ala ez zehazteko modu bakarra Infektibitatearen determinazioa edo kultura egitea da".
Ondoren, ikertzaileek Covid-19 birusa detektatzeko hiru metodo alderatu zituzten: listuaren PCR detekzioa, sudur laginen PCR detekzioa eta sudur laginen Covid-19 antigenoaren detekzio azkarra.
Listu-laginaren emaitzak UIUC-ek garatutako listuan oinarritutako PCR proba baimendu baten bidez egiten dira, covidSHIELD izenekoa, eta 12 ordu gutxi gorabehera emaitzak eman ditzake.Abbott Alinity gailua erabiliz PCR proba bereizi bat erabiltzen da sudur-zipuien emaitzak lortzeko.
Antigenoaren detekzio azkarra egin zen Quidel Sofia SARS antigenoaren fluoreszentzia immunoensayoaren bidez, LFT, berehala zaintzeko baimenduta dagoena eta emaitzak 15 minuturen buruan eman ditzakeena.
Ondoren, ikertzaileek SARS-CoV-2 detektatzeko metodo bakoitzaren sentsibilitatea kalkulatu zuten, eta hasierako infekziotik bi asteren buruan birus biziaren presentzia ere neurtu zuten.
PCR probak Covid-19 antigenoaren proba azkarrak baino sentikorragoak direla ikusi zuten birusa probatzen dutenean infekzio-aldia baino lehen, baina adierazi zuten PCRren emaitzak zenbait egun behar izan ditzaketela probatzen ari den pertsonari itzultzeko.
Ikertzaileek probaren sentsibilitatea kalkulatu zuten probaren maiztasunaren arabera eta aurkitu zuten infekzioa detektatzeko sentsibilitatea % 98 baino handiagoa dela proba hiru egunean behin egiten denean, dela Covid-19 antigenoaren proba azkarra dela PCR proba dela.
Astean behin detekzio-maiztasuna ebaluatzen zutenean, sudur barrunbean eta listuan PCR detektatzeko sentsibilitatea handia zen oraindik, %98 ingurukoa, baina antigenoaren detekzioaren sentikortasuna %80ra jaitsi zen.
Emaitzek erakusten dute Covid-19ko antigenoaren proba azkarra astean gutxienez Covid-19 probarako erabiltzeak PCR probaren errendimendu parekoa duela eta kutsatutako pertsona gaixotasunaren hasierako faseetan detektatzeko aukera maximizatzen duela.
Emaitza hauek ongi etorriak izango dira antigeno proba azkarreko garatzaileek, duela gutxi jakinarazi dutenez Covid-19 proben eskaria gutxitu egin dela txertoa sartzeagatik.
BD eta Quidel-en azken irabazien salmentak analisten itxaropenak baino baxuagoak izan ziren, eta Covid-19 proben eskaria asko jaitsi ondoren, Abbottek 2021erako aurreikuspenak murriztu zituen.
Pandemian zehar, medikuak ez daude ados LFTren eraginkortasunari buruz, batez ere eskala handiko proba-programetarako, infekzio asintomatikoak detektatzeko gaizki jokatu ohi baitute.
AEBetako Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroek urtarrilean argitaratutako ikerketa batek erakutsi zuen Abbotten berehalako BinaxNOW proba azkarrak infekzio asintomatikoen ia bi heren galdu ditzakeela.
Aldi berean, Erresuma Batuan erabilitako Innova probak erakutsi zuen Covid-19 paziente sintomatikoekiko sentikortasuna % 58koa baino ez zela, eta datu pilotu mugatuek, aldiz, sentsibilitate asintomatikoa % 40koa besterik ez zela erakutsi zuten.
Argitalpenaren ordua: 2021-07-05