New York- Joan den astean, Elikagaien eta Droga Administrazioak Siemens Healthineers-i larrialdietarako baimena eman zion Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG edo sCOVG probarako.
Kimiluminiszentzia immunoensayoa G immunoglobulina edo IgG SARS-CoV-2-ren aurkako serum eta plasman detektatzeko diseinatuta dago.Proba Siemens-en Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT eta Advia Centaur CP immunoensayo sistemetan egiten da.
FDAren arabera, proba hau CLIAk egiaztatutako edozein laborategik erabil dezake proba moderatuak edo oso konplexuak egiteko.
Aurtengo martxoan, Erlangen-en (Alemania) egoitza duen Siemens AG-k zuzendutako SARS-CoV-2 IgG immunosaiaketak bere Atellica IM analizatzailean FDAren EUA bat jaso zuen.
Pribatutasun-politika.Baldintzak.Copyright © 2021 GenomeWeb, Crain Communications-en negozio-unitatea.Eskubide guztiak erreserbatuak.
Argitalpenaren ordua: 2021-06-28